Kurzbeschreibung:

Durch hochauflösende 3D-Visualisierung und eingehende Analyse von Zielstrukturen und potenziellen Liganden ermöglicht Flare den Benutzern, neue Moleküle effizient und effektiv zu optimieren und zu priorisieren.
Beschleunigung der Entdeckung kleiner Moleküle
- Flare-Kunden, in der Regel Computerchemiker und Medizinalchemiker aus den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, Wissenschaft und anderen Branchen, schätzen die Plattform als ihren „Computer-Werkzeugkasten“. Die Software ermöglicht es ihnen, die Details ihrer Ligand-Protein-Komplexe genau zu untersuchen und mithilfe einer Vielzahl von Methoden nützliche Erkenntnisse über ihre Proteinziele und Ligandenreihen zu gewinnen. Mit unserem funktionsreichsten Softwarepaket werden sowohl liganden- als auch strukturbasierte Arzneimitteldesigner dabei unterstützt, ihre Leitstrukturoptimierung mit Zuversicht voranzutreiben.

- Durch die genaue Untersuchung eines breiten Ideenportfolios und die Anwendung einer Vielzahl von Methoden kann eine große Anzahl von Molekülen auf eine kleine Sammlung reduziert werden, sodass nur die allerbesten Moleküle für Laborexperimente übergeben werden können. Das Ergebnis ist nicht nur eine erhebliche Reduzierung von Zeit, Energie und Laborressourcen, sondern auch die größten Erfolgschancen bei der Arzneimittelentwicklung im späteren Stadium.

Softwarekomponenten für ligandenbasiertes Arzneimitteldesign
-Ligandenbasierte Arzneimitteldesigner nutzen Flare, um ihre Moleküle anhand ihrer Form, Elektrostatik und Bindungsaktivität genau zu untersuchen, zu vergleichen und zu priorisieren. Durch robuste QSAR-Modelle, die die Aktivität und ADMET-Eigenschaften neuer Verbindungen vorhersagen, können Benutzer Vertrauen und Verständnis für ein vollständiges Portfolio von Leads aufbauen.

Strukturbasierte Softwarekomponenten für Arzneimitteldesign
Mit einer Vielzahl von Methoden, darunter Docking und Scoring, Electrostatic Complementarity™, Molekulardynamik, Taschenanalyse und Wasseranalyse (GIST und 3D-RISM), können strukturbasierte Arzneimitteldesigner neue Erkenntnisse zur Protein-Liganden-Bindung gewinnen. Basierend auf etablierten, proprietären Methoden rund um Liganden- und Proteinelektrostatik, kombiniert mit dem Besten unserer eigenen internen und Open-Source-Forschung, können Benutzer die Merkmale und Wechselwirkungen ihrer Zielstrukturen vollständig verstehen.

- Unterstützen Sie Medizinchemiker dabei, effizienter Ergebnisse zu erzielen
- Treiben Sie die Lead-Optimierung mit Zuversicht voran
- Priorisieren Sie die besten herzustellenden Moleküle
- Visualisieren Sie Zielstrukturen und potenzielle Liganden mit hochauflösenden 3D-Grafiken
- Entwickeln Sie ein umfassendes Verständnis für molekulare Interaktionen und Bindungen
- Sagen Sie die Aktivität von kongenerischen Liganden mithilfe modernster Berechnungen zur Störung der freien Energie (FEP) genau voraus
- Erstellen Sie prädiktive QSAR-Modelle für Aktivität und ADME-Eigenschaften
- Erlangen Sie ein tiefgreifendes Verständnis der SAR für Ihre Liganden
- Ermöglichen Sie die Kommunikation mit Kollegen über den gesamten DMTA-Zyklus hinweg dank der nahtlosen Integration von Flare mit Torx®

Systemanforderungen
Betriebssystem: Windows 10/11
RAM: 6 GB
CPU: Intel i7-Prozessor oder gleichwertig
Festplattenspeicher: 10 GB

Sprache: English | Größe: 1.56 GB | Format: RAR, EXE | Plattform: Windows 10, 11 (64Bit)